<ul> <li> Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV) </li> <li> Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten </li> <li> Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken </li> <li> Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen </li> <li> Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand </li> <li> Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen </li> <li> Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben </li> </ul>

Klinische Studienassistenz (m/w/d)