<ul> <li> Durchführung von Analysen zur Methodenentwicklung mittels HPLC, UV/Vis-Spektroskopie, DC und Wirkstofffreisetzungsapparaturen sowie deren Planung und deren Dokumentation gemäß den aktuellen GMP-Regularien </li> <li> Durchführung von Validierungen analytischer Methoden zu Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsprüfungen sowie von Wirkstofffreisetzungsprüfungen nach international gültigen Standards </li> <li> Koordination von Methodentransferprojekten </li> <li> Durchführung und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen an Arzneimitteln </li> <li> Erstellung von Prüfanweisungen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) </li> <li> Auswertung von deutscher und fremdsprachiger Literatur zum Fachgebiet, u. a. zur Verfolgung des Standes von Wissenschaft und Technik </li> <li> Überwachung des Wartungs- und Kalibrierungs-/Qualifizierungsstatus von Prüfmitteln </li> <li> Die Stelle ist für 36 Monate befristet. </li> </ul>

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Analytische Methodenentwicklung / -validierung