<ul> <li> Sie erstellen und aktualisieren die Produktdokumentation von Medizinprodukten </li> <li> Sie begleiten Entwicklungsprojekte im definierten Produktbereich regulatorisch </li> <li> Sie sorgen für die Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen </li> <li> Sie stellen einen reibungslosen Ablauf von Produktregistrierungen sicher </li> <li> Sie sichern die Konformität der Produkte in Bezug auf die Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung ab </li> <li> Sie kooperieren mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing &amp; Sales, Entwicklung, Produktion etc.) </li> <li> Außerdem werden Sie in Projekten sowie internen und externen Arbeitskreisen tätig </li> </ul>

Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs