field_remote_option

field_job_employment_type

field_job_occupational_field_parents_all

field_job_experience

job_organization_name

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p>                   <p><strong>Unternehmen:</strong> B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong> Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong> Qualität<br><strong>Arbeitsmodell:</strong> Vor Ort <br><strong>Anforderungsnummer:</strong>&nbsp;8467</p>       <p>Innerhalb des Center of Excellence Pharmaceuticals der Sparte Hospital Care suchen wir für den Bereich der Chemischen Analytik innerhalb der Qualitätseinheit einen Laboranten (m/w/d) am Standort Melsungen.</p>       <p>Die Qualitätskontrolle Chemische Analytik umfasst mehrere Hochdurchsatz-Industrielabore, in denen die Rohstoff-, In-Prozess-, Fertigprodukt- und Stabilitätsanalytik am Standort Melsungen für das Center of Excellence Pharmaceuticals durchgeführt wird.</p>            <h3>Aufgaben und Verantwortlichkeiten:</h3>             <ul>        <li>Sie analysieren Ausgangsstoffe, Fertigprodukte, Stabilitätsmuster und Handelswaren und/oder Primärpackmittel nach festgelegten Prüfverfahren</li>        <li>Sie arbeiten bei der Erstellung GMP/FDA-relevanter Dokumente (SOPs) mit</li>        <li>Sie unterstützen bei allgemeinen Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten</li>        <li>Sie optimieren bestehende und etablieren neue Prüfverfahren</li>        <li>Sie analysieren gemäß Ph. Eur. und USP</li>       </ul>            <h3>Fachliche Kompetenzen:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant*in, CTA oder eines artverwandten Laborberufs (z.B. PTA)</li>        <li>Sie haben Erfahrung in analytisch-chemischen Methoden sowie in GMP/FDA-konformer Dokumentation</li>        <li>Gute EDV-Kenntnisse (LIMS, Microsoft-Anwendungen Word, Excel, Powerpoint) werden ebenfalls vorausgesetzt, genauso wie gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li>       </ul>                   <p><strong>Persönliche Kompetenzen</strong></p>       <ul>        <li>Ihre sorgfältige und selbständige Arbeitsweise sowie Organisationsfähigkeit zeichnet Sie aus</li>        <li>Sehr gute Kommunikationsfähigkeit zählt ebenso zu Ihren Stärken</li>        <li>Sie besitzen die Bereitschaft zu zeitversetztem Arbeiten bzw. zum Arbeiten im 2-/3-Schichtbetrieb</li>       </ul>            <h3>Benefits:</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke&nbsp;</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge&nbsp;</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike&nbsp;</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung&nbsp;</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice&nbsp;</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen&nbsp;</li>       </ul>

Laborant (w/m/d)

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p>                   <p><strong>Unternehmen:</strong> B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong> Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong> Qualität<br><strong>Arbeitsmodell:</strong> Hybrid<br><strong>Anforderungsnummer:</strong>&nbsp;7875</p>       <p>Innerhalb der Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir für das Team Q&amp;V Automation des Center of Excellence Pharmaceuticals zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Q&amp;V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung am Standort Melsungen.</p><p>Das Team Q &amp; V Automation fungiert als Dienstleister für die Bereiche der Produktion und der Labore. Wir führen Qualifizierungen und Validierungen von computergestützten Systemen und Softwarelösungen durch.</p>       <p>Dies umfasst neben routinemäßigen Revalidierungen von Bestandssystemen, die Unterstützung der Fachabteilungen bei Neuanschaffungen von Equipments / Software, als auch die Mitwirkung in zentralen Projekten, wie z. B. Implementierungen von werksseitigen IT-Systemen (z. B. werksseitigen MES) im Bereich der Produktion oder komplexen Softwarelösungen z. B. zur Steuerung von diversen HPLC/GC Systemen, im Laborbereich.</p>       <p>Daneben unterstützen wir die Fachabteilungen bei internen als auch externen Audits / Inspektionen und sind zentrale Ansprechpartner bzgl. der Umsetzung der gültigen Vorgaben aus GxP-Guidelines und -Leitfäden bzgl. Computersystemen, Software und Data Integrity.</p>            <h3>Aufgaben:</h3>             <ul>        <li>Sie planen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme und Softwareapplikationen im Bereich der Produktion als auch der Labore und führen diese auch durch</li>        <li>Sie erstellen Qualifizierungs-, Validierungs- und Lifecycle-Dokumente in deutscher und englischer Sprache</li>        <li>Sie sind außerdem verantwortlich für die Erstellung, Durchführung und Moderation von Risikoanalysen mit Softwaretools</li>        <li>Ebenso bewerten und analysieren Sie Datenflüsse und Daten bzgl. der Compliance mit geltenden Datenintegritätsvorgaben und Guidelines</li>       </ul>            <h3>Fachliche Qualifikationen:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium des Pharmaingenieurwesens, des Wirtschaftsingenieurwesen (Schwerpunkt Informatik, Maschinenbau) oder eine ähnliche Qualifikation</li>        <li>Sie bringen idealerweise Berufserfahrung in IT-nahen Themen mit (bspw. Software und Hardware, Datenbanken, Virtualisierungen, Cloudlösungen etc.) und wollen sich in (Produktions-, Labor- und IT-) Prozesse eindenken</li>        <li>Sie wenden die Programme rund um MS Office routiniert an, auch Vorwissen in Plato 1, SAP, Polarion, Jira oder anderen artverwandten Softwaretools sind wünschenswert</li>        <li>Idealerweise haben Sie bereits Kenntnisse in den einschlägigen Regularien wie der Good Manufacturing Practice (GMP), sowie den FDA-Anforderungen (CFR 21 Part 11) insbesondere hinsichtlich Anforderungen der Qualifizierung / Validierung von computergestützten Systemen und Software</li>        <li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr fachliches Profil ab</li>       </ul>                   <p><strong>Persönliche Kompetenzen:</strong></p>       <ul>        <li>Sie arbeiten gern mit anderen zusammen, um Ideen und Ziele zu erreichen</li>        <li>Sie übernehmen Verantwortung und streben Lösungen an, die für alle vorteilhaft sind</li>        <li>Sie organisieren und priorisieren Aufgaben im Interesse des Unternehmens und sind in der Lage Chancen und Risiken richtig einzuschätzen</li>        <li>Außerdem sind Sie detailorientiert, insbesondere im Zusammenhang mit dem Review als auch der Erstellung von komplexen Dokumenten</li>        <li>Sie bilden sich gerne weiter und bleiben bei Themen rund um IT (z.B. neue Softwarelösungen, KI, Tools etc.) auf dem neuesten Stand</li>        <li>Abschließend sind Sie bereit gelegentlich beruflich zu reisen</li>       </ul>            <h3>Benefits:</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen</li>       </ul>

Q&V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p>                   <p><strong>Unternehmen:&nbsp;</strong> B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong> &nbsp;Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong> &nbsp;Qualität<br><strong>Arbeitsmodell:</strong> &nbsp;Hybrid<br><strong>Anforderungsnummer:&nbsp;</strong> 8204</p>       <p>Für die Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir im Center of Excellence Pharmaceuticals zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Global Quality Risk &amp; Intelligence Lead (w/m/d) am Standort Melsungen.</p>       <p>Der Bereich Quality Management Operations verantwortet die globale Governance des Pharmaceutical Quality Systems und sichert die regulatorische Compliance durch kontinuierliche Aktualisierung von Qualitätsvorgaben. Risiken für Produktqualität und Patientensicherheit werden durch wissenschaftlich fundiertes Riskmanagement und systematisches Knowledgemanagement gesteuert. Audits, Prozessharmonisierung und Digitalisierung stärken Effizienz und Transparenz. Zudem begleitet QM Operations internationale Standorte strategisch und fördert eine gelebte Qualitätskultur im Austausch mit globalen Stakeholdern.</p>            <h3>Aufgaben:</h3>             <ul>        <li>Sie bauen ein Quality-Riskmanagement-System zur Unterstützung risikobasierter Entscheidungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus auf und implementieren dieses global – inklusive Training und Netzwerkkoordination</li>        <li>Sie führen Produktqualitäts-Risikoanalysen mit Fokus auf Patientensicherheit und Anwenderzufriedenheit durch und übernehmen die fachliche Leitung internationaler, multidisziplinärer Expertengruppen</li>        <li>Sie entwickeln ein QRM-Datenmodell und wirken an Digitalisierungsprojekten zur systematischen Erfassung und Nutzung qualitätsrelevanter Informationen mit</li>        <li>Sie steuern das globale Qualitätsmonitoring im CoE Pharmaceutical durch Reporting, Kennzahlenanalyse und Management Reviews mit Standorten und Führungsebene</li>        <li>Sie bauen ein globales Wissensmanagement zur Sammlung, Strukturierung und Weitergabe von Qualitätswissen und „Lessons Learned“ zur Förderung von Synergien und Qualitätskultur auf und pflegen dieses</li>       </ul>            <h3>Fachliche Qualifikationen:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen mindestens über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium, beispielsweise aus den Bereichen Chemie, Ingenieurswissenschaften oder andere Studiengänge mit Bezug auf die pharmazeutische Industrie, äquivalente Qualifikationen wie pharmazeutische Staatsexamina sind ebenfalls gerne gesehen</li>        <li>Sie können mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, der Qualitätssicherung oder Entwicklung vorweisen</li>        <li>Sie besitzen fundierte fachliche Kenntnisse in ICH Q9, GMP und weiteren regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld</li>        <li>Idealerweise bringen Sie Erfahrung in der Steuerung globaler Qualitätsprozesse und in der Zusammenarbeit mit internationalen Standorten mit</li>        <li>MS Office wenden Sie routiniert an, Erfahrungen mit Power BI, EQMS Tools wie Veeva, Trackwise o. Ä. sind wünschenswert ebenso wie Erfahrungen in der Mitwirkung bei Digitalisierungsprojekten, ein Verständnis für Datenarchitektur und Toolentwicklung im Qualitätskontext</li>        <li>Sie sprechen verhandlungssicher Deutsch und Englisch – Spanischkenntnisse sind ein willkommenes Plus</li>       </ul>                   <p><strong>Persönliche Kompetenzen</strong></p>       <ul>        <li>Sie verfügen über ausgeprägte analytische Kompetenzen und ein gutes Datenverständnis, um Qualitätskennzahlen zu interpretieren, Ursachen- und Risikoanalysen durchzuführen und fundierte Entscheidungen ableiten zu können</li>        <li>Sie treten sicher auf und kommunizieren adressatengerecht in der Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern und interdisziplinären Expertengruppen</li>        <li>Sie verfügen über eine gute Moderations- und Präsentationskompetenz, um Workshops, Reviews und Wissensformate erfolgreich leiten zu können</li>        <li>Der Aufbau und die Pflege von fachlichen Netzwerken fallen Ihnen leicht</li>        <li>Sie bringen Eigeninitiative und Innovationsfreude mit für die Weiterentwicklung von Systemen und Prozessen im digitalen Kontext</li>        <li>Sie arbeiten strukturiert für die Organisation von Wissen und die Umsetzung globaler Standards</li>        <li>Sie besitzen ein hohes Maß an interkultureller Kompetenz für die Stärkung der konstruktiven Zusammenarbeit im internationalen Umfeld</li>       </ul>            <h3>Benefits:</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen</li>       </ul>

Global Quality Risk & Intelligence Lead (w/m/d)

<p>Zur Verstärkung unserer Vertriebsmannschaft suchen wir ab sofort einen</p>              <p>in Vollzeit &nbsp;(40 Std./Woche)</p>             <p>Die wolfcraft GmbH ist ein international ausgerichtetes, mittelständisches Unter­nehmen und produziert seit 75&nbsp;Jahren innovatives Werkzeug und Maschinen­zubehör für den europäischen Heim­werker­markt. Weltweit beschäftigen wir rund 700 Mitarbeiter, davon ca. 350 in Deutschland. Die Produktion und Logistik ist auf die Standorte Kempenich, Weibern und die Slowakei verteilt. Zudem kooperiert wolfcraft mit Vertriebs­partnern in über 20&nbsp;Ländern. Das Sortiment umfasst 26&nbsp;Produkt­gruppen mit über 3000 Artikeln. Zu unseren Kunden gehören neben dem Groß­handel, große Baumarkt­ketten und Internet­vertriebs­partner.</p>              <h2>Unser Angebot für Sie:</h2>               <ul>         <li>Gleitzeitregelung und Gewinn­beteiligungsmodell</li>         <li>30 Tage Urlaub + Heiligabend und Silvester</li>         <li>Betriebliche Altersvorsorge, Gruppen­unfall­versicherung und vermögens­wirksame Leistungen</li>         <li>Individuelle Weiterbildungs­möglichkeiten</li>         <li>Regelmäßige Firmenevents und Betriebskita mit großem Außenbereich</li>         <li>JobBike und Mitarbeiterrabatt auf das wolfcraft-Sortiment</li>         <li>Firmenfahrzeug</li>        </ul>              <h2>Ihre Aufgaben:</h2>               <ul>         <li>Komplette Betreuung unserer Kunden in Baumärkten und dem Fachhandel</li>         <li>Beobachtung von Entwicklungen und Trends in den Märkten sowie die Implementierung von geeigneten Maßnahmen</li>         <li>Umsetzung von regionalen und nationalen Verkaufsförderungs­maßnahmen und Durchführung der Sortimentsumbauten zur Sicherstellung des wolfcraft Markenauftritts</li>         <li>Durchführung kontinuierlicher Markt- und Mitbewerberanalysen mit gleichzeitiger Umsatz- und Besuchsplanung im Einsatzgebiet</li>         <li>Ausweitung unseres Sortiments sowie aktive Neukundengewinnung</li>         <li>Weiterentwicklung der Kunden anhand von Kennzahlen mit System­unterstützung</li>        </ul>              <h2>Ihr Profil:</h2>               <ul>         <li>Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation</li>         <li>Vertriebserfahrung mit starker Kundenorientierung</li>         <li>Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise mit analytischen Fähigkeiten</li>         <li>Unternehmerisches Denken und Handeln sowie Verhandlungsgeschick</li>         <li>Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und idealerweise erste Erfahrungen im Arbeiten mit CRM-Systemen</li>         <li>Reise- und Übernachtungsbereitschaft</li>        </ul>

Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) im Außendienst Region Deutschland: Mitte

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p>                   <p><strong>Unternehmen:</strong> B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong> Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong> Forschung und Entwicklung<br><strong>Arbeitsmodell:</strong> Hybrid<br><strong>Anforderungsnummer:</strong>&nbsp;7985</p>       <p>Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für die Abteilung Manufacturing Engineering des B. Braun Technology Center, den internen Technologie-Dienstleister des B. Braun Konzerns, einen Senior Projektmanager (w/m/d) mit Schwerpunkt auf Projektierung von Montageequipment.<br>Die Abteilung Manufacturing Engineering versteht sich als zentrales Engineering für B. Braun Produktionsstandorte weltweit und unterstützt diese mit Fachexpertise bei der Projektierung sowie Optimierung von Produktionsequipment, u. a. aus den Bereichen Spritzguss, Montagetechnik, Automatisierung und Sterilisation.</p>            <h3>Aufgaben und Verantwortlichkeiten:</h3>             <ul>        <li>Sach-, termin- und kostengerechte Projektierung von Betriebsmitteln im Bereich Montagetechnik (Versuchsautomaten bis vollverkettete Anlagen)</li>        <li>Zusammenarbeit mit dem internen Sondermaschinenbau sowie externen Lieferanten</li>        <li>Beratung bei der technischen Auslegung der Produktionsmittel</li>        <li>Kundenbetreuung in allen Projektphasen</li>        <li>Verantwortung der Projekt-KPIs (Zeit, Kosten, Qualität)</li>        <li>Erarbeiten von projektspezifischen Sourcing-Strategien in Abstimmung mit dem Einkauf</li>        <li>Überwachung von Bau, Inbetriebnahme und Verlagerung der Betriebsmittel</li>        <li>Festlegung von Abnahmekriterien sowie Durchführung von Abnahmen (FAT, SAT) in Abstimmung mit den jeweiligen Werken</li>        <li>Unterstützung bei der Validierung des Produktionsequipments bis hin zur Betriebsbereitschaft (Start of Production)</li>        <li>Regelmäßiges Reporting an Auftraggeber, Steuerkreise und Vorgesetzte</li>        <li>Weltweite Dienstreisen im Rahmen der Projektarbeit</li>       </ul>            <h3>Fachliche Kompetenzen:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich der Ingenieurwissenschaften</li>        <li>Sie bringen einschlägige Berufserfahrung im Projektmanagement sowie im Sondermaschinenbau mit</li>        <li>Sie besitzen fundiertes und zertifiziertes Methodenwissen im Projektmanagement</li>        <li>Sie zeigen gute MS-Office-Kenntnisse, bspw. in MS Teams, SharePoint, Word und Excel, auf</li>        <li>Kenntnisse im Bereich CAD-Konstruktion, Messsystemanalyse, Prüf- bzw. Robotertechnik oder Verkettung runden Ihr Profil ab</li>        <li>Sie besitzen verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>       </ul>       <p><strong>Persönliche Kompetenzen</strong></p>       <ul>        <li>Sie sind ein Organisationstalent mit hervorragendem Verständnis für technische Details und dem Blick für das Ganze</li>        <li>Sie treten leistungsbereit auf, übernehmen gerne Verantwortung und sind belastbar</li>        <li>Sie sind kundenorientiert, souverän und treffen Entscheidungen, auch in unsicheren Situationen</li>        <li>Sie besitzen eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, mit der Sie Aufgaben und Projekte erfolgreich zum Abschluss bringen</li>        <li>Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikationsstärke und interkulturelle Kompetenz</li>        <li>Sie arbeiten erfolgreich in komplexen Strukturen, auch ohne disziplinarische Leitung</li>        <li>Sie sind bereit, für das Unternehmen weltweit zu reisen</li>       </ul>            <h3>Benefits:</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen</li>       </ul>

Senior Project Manager (w/m/d) Montage- und Automatisierungstechnik

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p>                   <p><strong>Unternehmen:</strong> &nbsp;B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong> &nbsp;Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong> &nbsp;Forschung und Entwicklung<br><strong>Arbeitsmodell: </strong>&nbsp;Hybrid<br><strong>Anforderungsnummer: </strong>&nbsp;1779</p>       <p>Innerhalb der B. Braun Melsungen AG suchen wir einen Project Manager (w/m/d) in der Abteilung Pre-Development des Bereichs Research &amp; Development des Centers of Excellence Infusion &amp; Pain Therapy (CoE IPT) der Sparte Hospital Care am Standort Melsungen.&nbsp;</p>       <p>Als Project Manager Pre-Development (w/m/d) leiten Sie eigenverantwortlich Vorentwicklungsprojekte zur Optimierung und Neuentwicklung von Medizinprodukten für innovative Therapielösungen. Ebenfalls werden Sie in Ihrer Rolle in technische, wirtschaftliche wie auch biologische Fragestellungen involviert sein. Sie werden zusammen in einem jungen und interdisziplinären Team Prozesse aktiv mitgestalten und basierend auf Ihrem Projektoutput die Welt durch neue innovative Produkte im Bereich Infusions- und Schmerztherapie verbessern. &nbsp;</p>       <p>Pre-Development @CoE IPT bedeutet Teil eines Teams von hochmotivierten Spezialisten auf den verschiedensten Felder der Naturwissenschaften zu sein und gemeinsam die Entwicklung neuer innovativer Produkt- und Anwendungsideen konsequent voranzutreiben bis zur Reife hin zur weiterführenden Implementierung in den Markt. Ferner zählen ein vertieftes Therapie- und Kundenverständnis sowie lösungsorientiertes Abstrahieren von Fragestellungen zu dieser Abteilung. </p>            <h3>Aufgaben und Verantwortlich­keiten:</h3>             <ul>        <li>Leitung von fachbereichsspezifischen Projekten mit einer Vielzahl an Schnittstellen&nbsp;</li>        <li>Leitung oder Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs &nbsp;</li>        <li>Mitarbeit zur Entwicklung und Bewertung neuer Ideen und Innovationen im Rahmen der Spartenstrategie &nbsp;</li>        <li>Unterstützung bei der Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen und Bereitstellung der erforderlichen technischen Lösungen für diese Probleme &nbsp;</li>        <li>Mitarbeit in Projekten bei der Optimierung von Ideen, Produkten, Materialien, Rezepturen und Prozessen&nbsp;</li>        <li>Regelmäßige Berichterstattung über den Verlauf der Projekte an den direkten Vorgesetzten, Sponsoren oder Auftraggeber im Project Management Board, Project Steering und anderen relevanten Steuerungsgremien&nbsp;</li>        <li>Kostenbewusster Einsatz der benötigten Ressourcen&nbsp;</li>        <li>Planung, Durchführung und Nachbereitung der Regelmeetings &nbsp;</li>        <li>Planung, Koordination und Monitoring eines oder mehrerer internen Teams im Multiprojektumfeld &nbsp;</li>        <li>Verantwortung von Projekt- und Ressourcenplanung sowie Projektkontrolle und  &nbsp;<br>-zielerreichung für das Projektteam </li>       </ul>            <h3>Fachliche Kompetenzen:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes (Bachelor-) Studium im Bereich der Physik, Mechatronik, Elektrotechnik, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Studiengang&nbsp;</li>        <li>Sie zeigen einen sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen und besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Kenntnisse in weiteren Sprachen von Vorteil&nbsp;</li>        <li>Sie besitzen im Idealfall Kenntnisse in den Bereichen Medizintechnik und Vascular Access &nbsp;</li>        <li>Sie bringen mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich des Projektmanagements mit</li>       </ul>                   <p><strong>Persönliche Kompetenzen:</strong></p>       <ul>        <li>Sie verfügen über eine eigenständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise &nbsp;</li>        <li>Der intrinsische Wille, Ideen auf ihrem Weg bis zu serienreifen und registrierten Medizinprodukten zu begleiten, runden Ihr Profil ab&nbsp;</li>        <li>Sie sind ein Organisationstalent und haben Spaß an der Zusammenarbeit im Team&nbsp;</li>        <li>Ihre Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit zur Interaktion mit anderen funktionalen Teams zeichnen Sie aus&nbsp;</li>        <li>Sie sind kreativ und zeigen Interesse an neuen Technologien und Trends, um innovative Lösungen zu entwickeln&nbsp;</li>        <li>Sie bringen sehr gute analytische Fähigkeiten, eine hohe Problemlösungskompetenz und strategisches Denken mit</li>       </ul>            <h3>Benefits:&nbsp;&nbsp;</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen</li>        <li>Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit</li>       </ul>

Project Manager (w/m/d) Pre-Development

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p>                   <p><strong>Unternehmen:</strong> &nbsp;B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong> &nbsp;Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong> &nbsp;Produktion<br><strong>Arbeitsmodell: </strong>&nbsp;Hybrid<br><strong>Anforderungsnummer:</strong> &nbsp;4092</p>       <p>Innerhalb der Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir für das Braun Technologie Center (BTC) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Teamleitung (w/m/d) Digitalisierung und Equipment Integration</p><p>Das Braun Technologie Center (BTC) entwickelt und stellt maßgeschneiderte Sondermaschinen und Werkzeuge für die Medizintechnik her. Damit trägt die Organisationseinheit maßgeblich zur Gewährleistung der Produktqualität und -sicherheit bei. Hierbei sind Sie für den Gesamtkonzern tätig.</p>            <h3>Aufgaben und Verantwortlichkeiten:</h3>             <ul>        <li>Sie bauen ein Team von etwa 10–12 Personen für Digitalisierung und Equipment Integration auf</li>        <li>Sie sind verantwortlich für die Digitalisierungsstrategie und deren Ausrollung im Center of Excellence „Infusion and Pain Therapy“</li>        <li>In Ihrem Team werden neue Digitalisierungslösungen entwickelt, getestet und weltweit ausgerollt, dabei identifizieren Sie Lösungen, welche wegweisend für den technologischen Vorsprung von B.Braun sind</li>        <li>Sie identifizieren Anwendungsfälle zum Einsatz künstlicher Intelligenz im administrativen sowie operativem Bereich und befähigen die Fachbereiche in deren Anwendung</li>        <li>Sie entwickeln und validieren interne und externe Anlagenlieferanten</li>        <li>Sie unterstützen bei der Ermittlung, Analyse, Abstimmung und Dokumentation neuer Anforderungen an MES-Systeme und die zugehörige Operational Technology (OT) und Architektur</li>        <li>Sie erarbeiten Standardlösungen für die weltweite Produktionsautomatisierung, insbesondere die B. Braun MES-Standardplattform für diskrete Fertigung und unterstützen im Rollout</li>        <li>Weiterhin arbeiten Sie im internationalen B. Braun Knowledge Network „Operational Technology“ mit</li>        <li>Sie konzipieren fachspezifische Trainings und schulen Mitarbeiter, Lieferanten und Experten in unseren Produktionswerken und Zentralbereichen&nbsp;</li>        <li>Sie fungieren als Multiplikator in die jeweiligen Fachbereiche und weltweiten Werke</li>       </ul>            <h3>Fachliche Kompetenzen:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Bachelorstudium in Bereichen wie der Informatik oder Elektrotechnik mit dem Schwerpunkt Automatisierungstechnik oder über eine äquivalente Qualifikation</li>        <li>Sie konnten langjährige Berufserfahrung in der Umsetzung von produktionsnahen IT-Projekten und Softwarelösungen (MES; MDE; BDE), sowie in der SPS-Programmierung sammeln</li>        <li>Sie besitzen eine hohe Affinität zu Industrie 4.0 und haben dort bereits Projekte erfolgreich umgesetzt</li>        <li>Sie nutzen Künstliche Intelligenz bereits in Ihrem täglichen Arbeitsumfeld und haben sich dort erstes Expertenwissen angeeignet</li>        <li>Sie verfügen über Grundkenntnisse in der Softwareentwicklung mit mindestens einer Hochsprache (Java, C#, C++, VB.net)</li>        <li>Idealerweise kennen Sie sich bereits aus mit der Arbeit im Umfeld der Medizinprodukte in Bezug auf Qualitätsanforderungen, Validierung und Qualifizierung</li>        <li>Erste Erfahrung in Führungspositionen ist ebenfalls von Vorteil</li>        <li>Abgerundet werden Ihre Qualifikationen durch sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse&nbsp;</li>       </ul>                   <p><strong>Persönliche Kompetenzen:</strong></p>       <ul>        <li>Sie zeichnen sich aus durch ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein, ebenso wie Ihren intrinsischen Willen innovativ zu sein</li>        <li>Sie sind ein Innovationstreiber, haben eine hohe Affinität zu Digitalisierungslösungen und können Andere davon überzeugen</li>        <li>Sie arbeiten analytisch, selbstständig und lösungsorientiert und erzielen Ergebnisse</li>        <li>Sie pflegen einen konstruktiven Umgang mit Konflikten, wissen sich empfängergerecht auszudrücken und verfügen über das notwendige Durchsetzungsvermögen</li>        <li>Abschließend sind Sie bereit weltweit beruflich zu reisen (ca. 20–30&nbsp;% der Arbeitszeit)</li>       </ul>            <h3>Benefits:</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen</li>       </ul>

Manager (w/m/d) Digitalisierung und Equipment Integration

<p>Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. </p>                   <p><strong>Unternehmen:&nbsp;</strong> B. Braun Melsungen AG<br><strong>Stellenstandort:</strong>&nbsp; Melsungen, Hessen, Deutschland<br><strong>Funktionsbereich:</strong>&nbsp; Forschung und Entwicklung<br><strong>Arbeitsmodell:</strong>&nbsp; Hybrid<br><strong>Anforderungsnummer:</strong>&nbsp; 4814</p>       <p>Im Center of Excellence Infusion &amp; Pain Therapy der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager (w/m/d) in der Forschungs- und Entwicklungsabteilung.</p>       <p>Das Projektmanagement-Team in der Abteilung R&amp;D Projekt- und Changemanagement setzt erfolgreich R&amp;D-Projekte gemäß dem Produktentwicklungsprozess (PCP) um.&nbsp;</p>            <h3>Aufgaben &amp; Verantwortung:</h3>             <ul>        <li>Sie planen und koordinieren&nbsp;R&amp;D-Projekte&nbsp;mit dem Ziel der Produktentwicklung zur Steigerung von Margen, Umsatz und Kapazitäten</li>        <li>Sie unterstützen Machbarkeitsstudien, d.h. Sie überprüfen Realisierungsmöglichkeiten von Produkt- und Projektideen unter technischen und wirtschaftlichen Aspekten</li>        <li>Sie implementieren&nbsp;Projektmanagement-Methoden und -Werkzeuge&nbsp;in Abstimmung mit dem Bereich Strategic Projects und dem Corporate Project Management Office (cPMO)</li>        <li>Sie stellen eine&nbsp;gute&nbsp;Zusammenarbeit und den Austausch&nbsp;zwischen Projekt-/Changemanagement und Product Lifecycle Management (PLM) -Experten sicher</li>        <li>Sie verantworten&nbsp;die Kommunikation mit internen und externen Schnittstellen</li>        <li>Außerdem berichten Sie regelmäßig den Fortschritt der Projekte an den direkten Vorgesetzten, Sponsoren oder Kund*innen im Project Management Board, Project Steering und an andere relevante Lenkungsausschüsse</li>       </ul>            <h3>Qualifikation:</h3>             <ul>        <li>Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder Naturwissenschaften mit Schwerpunkt Kunststofftechnik,&nbsp;Medizintechnik oder eines verwandten Fachbereichs</li>        <li>Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung in der Projektarbeit in der Medizintechnik sammeln, idealerweise haben Sie eine Fortbildung im Bereich Projektmanagement gemacht</li>        <li>Sie kennen die relevanten Medizinprodukterichtlinien (MDD/MDR, ISO 13485 und/oder ISO 9001)</li>        <li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie aus,&nbsp;gute Deutschkenntnisse sind ebenfalls von Vorteil</li>        <li>Weiterhin besitzen Sie sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Tools</li>       </ul>                   <p><strong>Persönliche Qualifikationen:</strong></p>       <ul>        <li>Sie verfügen über gute organisatorische Fähigkeiten und schließen Aufgaben und Projekte zielgerecht&nbsp;ab</li>        <li>Sie arbeiten erfolgreich in komplexen Strukturen, sind&nbsp;leistungsbereit und übernehmen Verantwortung</li>        <li>Sie haben starke Kommunikationsfähigkeiten und sind eine authentische Persönlichkeit mit der nötigen Durchsetzungsfähigkeit</li>        <li>Sie arbeiten selbstständig und haben Ihre Ziele stets im Blick</li>        <li>Sie sind bereit weltweit für das Unternehmen zu reisen (bis zu ca. 20% der Arbeitszeit)</li>       </ul>            <h3>Benefits:</h3>             <ul>        <li>Unternehmensnetzwerke</li>        <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>        <li>Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike</li>        <li>Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung</li>        <li>Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice</li>        <li>Mitarbeitervergünstigungen</li>        <li>Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit</li>       </ul>

R&D Project Manager (w/m/d)

<p>WIKUS ist ein international agierendes Unternehmen, welches in Spangenberg beheimatet ist. Unsere Sägebänder helfen unseren weltweiten Industriekunden einen effizienten und präzisen Zerspanungsprozess zu leisten, dabei steht die Kundenherausforderung für uns im Fokus. Hinter jedem erfolgreichen Unternehmen steht ein starkes und motiviertes Team. Derzeit suchen wir für unseren Sondermaschinenbau ein neues Teammitglied und freuen uns darauf, mit Ihnen zusammen intelligente, zeitgemäße und effiziente Produktionsprozesse entstehen zu lassen.&nbsp;</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><ul> <li>Herstellen, installieren, montieren, prüfen und warten von Bauteilen, Baugruppen, steuerungstechnischen Komponenten, Schaltschränke, etc.</li> <li>Erstellen von Neuanlagen nach Plänen und Dokumentationen</li> <li>Inbetriebnehmen von Sondermaschinen und Produktionsprozessen mit mechanischen, elektrischen, elektronischen, pneumatischen und hydraulischen Komponenten, sowie SPS-Technik</li> <li>Fehlersuche und -behebung an mechatronischen Systemen</li> <li>Mitwirkung bei der Optimierung von bestehender Maschinen und Prozesse</li> <li>Unterstützung bei der technischen Abnahme</li> </ul><h2>Sie bringen mit</h2><ul> <li>Eine abgeschlossene Ausbildung zum Mechatroniker (m/w/d)</li> <li>Tiefgehende Kenntnisse im Bereich der Mechatronik, Sondermaschinenbau oder industrieller Automatisierung</li> <li>Sicherer Umgang mit technischen Zeichnungen und Schaltplänen</li> <li>Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen im In- und Ausland</li> <li>Offenheit für vielfältige Tätigkeiten&nbsp;</li> <li>Eine hohe Leistungsbereitschaft, sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise</li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li>Ein angenehmes Arbeits- und Teamklima</li> <li>Eine gute Einarbeitungszeit mit erfahrenen Mentoren</li> <li>Eine moderne Arbeitsumgebung mit starker Prozessorientierung</li> <li>Flexible Arbeitszeitgestaltung im Frühschichtmodell</li> <li>Ein anforderungsgerechtes Entlohnungspaket</li> </ul> <p>Die Stelle ist auch&nbsp;für Personen mit Schwerbehinderung geeignet.</p><ul><li>Jana Wenderoth</li><li>HR Business Partner</li><li><a href="mailto:Jana.Wenderoth@wikus.de" target="_blank">Jana.Wenderoth@wikus.de</a></li></ul><p>Interessiert?</p><p> Dann freuen wir uns über Ihre Online Bewerbung!</p>

Mechatroniker im Sondermaschinenbau (m/w/d)

WIKUS ist ein international agierendes Unternehmen, welches in Spangenberg beheimatet ist. Unsere Sägebänder helfen unseren weltweiten Industriekunden einen effizienten und präzisen Zerspanungsprozess zu leisten, dabei steht die Kundenherausforderung für uns im Fokus. Hinter jedem erfolgreichen Unternehmen steht ein starkes und motiviertes Team. Derzeit suchen wir für unseren Technical Competence Center ein neues Teammitglied und freuen uns darauf Sie kennenzulernen!<h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Als Junior Anwendungstechniker sind Sie zentraler Ansprechpartner für die technische Beratung auf globaler Ebene (physisch und virtuell). Sie unterstützen bei der Lösung komplexer technischer Anforderungen und tragen zur Optimierung kundenorientierter Prozesse bei.</p> <p>Schwerpunkte sind:</p> <ul> <li>Sicherstellung einer optimalen, globalen technischen Beratung</li> <li>Unterstützung bei der Lösung komplexer Sägeanwendungen</li> <li>Dokumentation globaler Best-Practice Ergebnisse</li> <li>Fachliche Begleitung einfacher internationaler Reklamationsfälle</li> <li>Mitwirkung bei technischen Schulungen und Wissensweitergabe</li> <li>Marktbeobachtung und Impulsgeber für Produktoptimierungen</li> <li>Beitrag zu technischen Publikationen (z.B. Whitepaper, Fachbeiträge)</li> <li>Mitarbeit in technischen Projekten</li> </ul><h2>Sie bringen mit</h2><ul> <li>Abgeschlossene fachspezifische Berufsausbildung (mind. 3 Jahre)</li> <li>Weiterführende Fachausbildung (z. B. staatlich geprüfter Technikerin Maschinenbau)</li> <li>Berufserfahrung im technischen Umfeld wünschenswert</li> <li>Freude daran, Ihre Kompetenz einzubringen und Prozesse aktiv mitzugestalten</li> <li>Ein analytisches und konzeptionelles Denkvermögen,&nbsp;Innovativität, Kreativität und ein hohes Durchsetzungsvermögen</li> <li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li> <li>Gute Team-, Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit</li> <li>Eine hohe Leistungsbereitschaft, sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise</li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li>Spannende Aufgaben in einem internationalen Umfeld</li> <li>Enge Zusammenarbeit mit Vertrieb, Qualitätsmanagement und Produktentwicklung</li> <li>Raum für eigene Ideen und Weiterentwicklung</li> <li>Eine moderne Arbeitsumgebung mit starker Prozessorientierung</li> <li>Flexible Arbeitszeiteinteilung mit hoher Eigenverantwortung</li> <li>Ein anforderungsgerechtes Entlohnungspaket</li> <li>Die Möglichkeit anteilig mobil zu arbeiten</li> <li>Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten</li> </ul> Die Stelle ist auch&nbsp;für Personen mit Schwerbehinderung geeignet.<ul><li>Anja Nett</li><li>HR Business Partner</li><li>+495663500121</li></ul><p>Interessiert?</p><p> Dann freuen wir uns über Ihre Online Bewerbung!</p>

33 Jobs in 34212 Melsungen, Deutschland