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<ul> <li> Als Field Service Supervisor bei HOERBIGER übernimmst Du Verantwortung direkt vor Ort beim Kunden in der DACH-Region: Du führst Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten an Kolbenkompressoren durch und leitest Subunternehmen fachlich an. Dabei hast Du nicht nur den technischen Blick, sondern auch das große Ganze im Auge - Sicherheit, Qualität und Kundenzufriedenheit stehen bei Dir im Mittelpunkt. Du bist unsere Visitenkarte beim Kunden und machst Technik erlebbar. </li> <li> Du koordinierst und führst Montageteams bei Einsätzen im In- und Ausland. </li> <li> Du verantwortest die Ausführung von Wartungen, Reparaturen und Inbetriebnahmen an Maschinen und Anlagen im Bereich Kolbenverdichter. </li> <li> Du sorgst für die Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards vor Ort und dokumentierst präzise durch Protokolle und Reports. </li> <li> Du schaffst Vertrauen bei unseren Kunden durch Dein kommunikatives und lösungsorientiertes Auftreten. </li> <li> Du bringst digitale Prozesse voran (z.&nbsp;B. SAP/FSM) und unterstützt Kunden bei der Einweisung in unsere Technologien. </li> </ul>

Supervisor Kompressor-Service

<ul> <li> Wareneingang </li> <li> Kommissionierung </li> <li> Verpackung der Ware </li> <li> Mitwirkung bei der Lageroptimierung sowie bei der Inventur </li> <li> Vollzeitstelle (40 Std./pro Woche) </li> </ul>

Mitarbeiter für Lagerlogistik (m/w/d)

<ul> <li> Konstruktion - Arbeitsvorbereitung </li> <li> Erstellung technischer Zeichnungen mit AUTODESK Inventor professional 2016 </li> <li> Anlage und Pflege von Stücklisten (auch im ERP-System) </li> <li> Unterstützung bei der Angebotserstellung (ERP-Software ABAS) und der Qualitätskontrolle </li> </ul>

Technischer Zeichner (m/w/d) Konstruktion - Arbeitsvorbereitung

<ul> <li> Arbeitsvorbereitung, Fertigungsplanung und -steuerung </li> <li> Abwicklung von Kundenaufträgen in der Fertigung sowie Unterstützung bei Normenarbeit und Stammdatenpflege </li> <li> Mitwirkung bei Messen, Kundenbesuchen- und -schulungen (ca. 20 Tage pro Jahr) </li> </ul>

Mitarbeiter Arbeitsvorbereitung / Vertriebsunterstützung (m/w/d)

<ul> <li> Eigenverantwortliche Erstellung von projektbezogenen Dokumenten </li> <li> Technische Prüfung der zugewiesenen Auftragseingänge auf Vollständigkeit und Umsetzbarkeit sowie Nachforderung von fehlenden Unterlagen vom Vertrieb </li> <li> Verantwortlich für die technische Auslegung und Anmeldung von PV-Anlagen </li> <li> Erstellung der Materialbedarfslisten sowie Meldung an den Einkauf </li> <li> Selbstständiges Terminieren und Ausführen von technischen Aufmaßen vor Ort </li> <li> Betreuung der Kunden sowie Einweisung der Partnergewerke inkl. Abnahme und Dokumentation der erbrachten Leistungen </li> <li> Kommunikation und Koordination der Kunden, Partnergewerke und Netzbetreiber rund um die Bauabwicklung von PV-Anlagen </li> <li> Unterstützung unseres Vertriebsteams bei technischen Fragen </li> </ul>

Projektleiter (m/w/d)

<ul> <li> Besprechung des ALK-Produktportfolios bei der definierten Zielgruppe (Ärztinnen/Ärzte (w/m/d) und Apotheken) durch Darstellung der Produkteigenschaften sowie des Patientennutzens der ALK-Präparate im Rahmen der Prioritäten der ALK-Unternehmensstrategie mit dem Ziel eines Geschäftsabschlusses </li> <li> Direktverkauf der ALK-Diagnostika und ALK-Medizinprodukte an die relevanten Zielgruppen </li> <li> Aufbau und Pflege von Kontakten zu Meinungsbildnern (w/m/d) sowie ärztlichen Berufs- und Fachorganisationen in dem zugewiesenen Gebiet </li> <li> Erweiterung der Zielgruppe durch die Auswahl und Gewinnung neuer potenzieller Kundinnen/Kunden (w/m/d), Advokatinnen/Advokaten  (w/m/d) sowie weiterer Kooperierender für die Allergie-Immuntherapie oder andere ALK-Produkte </li> <li> Umsetzung der Targeting-Vorgaben in den entsprechenden Zielgruppen </li> <li> Planung aller Aktivitäten und Maßnahmen für die im Targeting vordefinierten Kundinnen/Kunden (w/m/d) (»Account Activity Plans«) </li> <li> Umsetzung der Aktivitäten-Pläne in Abstimmung mit den beteiligten Abteilungen </li> <li> Regelmäßige und rechtzeitige Analyse der Durchführung des Aktivitätenplans und der Zielerreichung, rechtzeitige Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Absprache mit der Führungskraft </li> <li> Zeitgerechte und umfassende Dokumentation aller Aktivitäten im CRM-System </li> <li> Regelmäßige Erstellung von Marktanalysen hinsichtlich Marktentwicklung, Mitbewerbern, Chancen und Risiken usw. </li> <li> Markt- und Umfeldbeobachtung sowie regelmäßige Kommunikation von Marktentwicklungen, Wettbewerbsaktivitäten sowie von Vorschlägen zur Stärkung der Position von ALK im Markt </li> <li> Organisation und Durchführung lokaler und regionaler Schulungen der Zielgruppe </li> <li> Aufbau von Kundenbeziehungen und Entwicklung von Kundenbindungsprogrammen für die zugeordnete Zielgruppe </li> <li> Teilnahme an regionalen und überregionalen Kongressen und Fortbildungen </li> <li> Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit den weiteren Außendiensten von ALK (Klinik, MSL, MACC) </li> <li> Ggf. Übernahme von Sonderaufgaben im Team (Patenschaften, Helferinnen-/Helfer-, MFA- und PTA-Schulungen, IT-Super-User o. ä.) </li> <li> Regelmäßiges Reporting an die Führungskraft </li> <li> Verpflichtungen gemäß AMG und EFPIA Code of Conduct: </li> <li> Unverzügliche Meldung von unerwünschten Arzneimittel-Wirkungen und pharmazeutisch-technischen Reklamationen an die Stufenplanbeauftragte </li> <li> Unbedingte Einhaltung aller Vorgaben des EFPIA Code of Conduct, des ALK-Code of Conduct und der Kodex-Compliance-Richtlinie der ALK-Abelló Arzneimittel GmbH </li> </ul>

Mitarbeiterin / Mitarbeiter (w/m/d) Pharma-Außendienst

<ul> <li> In dieser Position unterstützen Sie unseren Einkauf beim anfallenden Tagesgeschäft, wie beispielsweise Rechnungsprüfung, Wareneingangskontrolle, Leistungserfassung sowie der Verwaltung und Aktualisierung von Bestellunterlagen </li> <li> Sie agieren als Bindeglied zwischen dem Projektteam und unseren Lieferanten </li> <li> Sie sind verantwortlich für die kontinuierliche Steuerung und Kontrolle des Bearbeitungsstands von Dienstleistungs- und Serviceaufträgen. </li> <li> Zusätzlich wirken Sie bei der Erstellung der monatlichen Kostenrechnung sowie beim Projektcontrolling mit </li> <li> Darüber hinaus unterstützen Sie das Management von Nachunternehmern und Lieferanten, unter anderem bei der Abwicklung von Rechnungen </li> <li> Zudem vervollständigen allgemeine administrative und organisatorische Bürotätigkeiten Ihr abwechslungsreiches Arbeitsumfeld </li> </ul>

Bürokauffrau/-mann (m/w/d) Ludwigshafen

<ul> <li> As an Associate Director/Director CMC Product Development, you independently manage programs of various complexity utilizing a matrix approach. You lead Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) teams and Product Presentation and Device Strategy Teams (PPDST) of functional representatives from various departments and divisions for projects involving external collaboration partners per Pipeline Commercialization Model (PCM). In the role of PPDST co-chair for Asset Strategy Teams (ASTs) and key member of AST, you have accountability for creating a CMC strategy and development plan that aligns with the overarching asset strategy to effectively advance to the next key milestone and to deliver a differentiated product. You serve as the spokesperson for all CMC functions and ensures information flow among AST and various line functions and stakeholders. You will also partner with key collaborators, incl. Clinical, Regulatory, Operations, Quality, Preclinical Safety, ADME and Commercial organizations. Apprises CMC and Stakeholder Management of strategies, plans and risks through regular communications and periodic reviews throughout development and in support of global filings and approvals. In addition, you support and implement CMC functional initiatives and across-asset strategies. </li> <li> Representing all CMC areas on the AST, serving as spokesperson for the CMC project team and ensuring information flow among the AST and all line functions. Ensuring high quality science, technology, deliverables, and certifies compliance with global regulatory and quality requirements. Participating in meetings with Regulatory Authorities, responds to regulatory queries, and participates in communications and meetings with regulatory agencies. Taking accountability for creating CMC development plan incl. timelines, risks and mitigations in collaboration with line functions and AST </li> <li> Leading PPDST and/or CMC development teams for assigned projects: scheduling meetings, developing agendas, issuing highlights, identifying risks and develops mitigation plans with technical functions. Conducting periodic reviews to ensure that phase transition criteria are met in the most efficient and resource effective manner. Asseting modalities may include new chemical entities (NCEs), new biological entities (NBEs), antibody-drug-conjugates (ADCs), toxins, and gene and cell therapies </li> <li> Reviewing contracts with Third Party Manufacturers and consultants. Developing budget needs in collaboration with AST, obtaining resources from functional areas and staying within the approved funding. Driving legal and financial aspects of outsourcing, contracts, and statements of work (SOW). Demonstrating excellent interpersonal skills, ability to develop important relationships with external collaboration partners and key internal stakeholders. Demonstrating strong negotiating, influencing, and leadership skills. </li> <li> Leading teams and partner interactions for new due diligence in-licensing opportunities and successfully transitioning leadership for programs where development is internalized. </li> <li> Managing a limited number of projects of various complexity utilizing a matrix management approach. Negotiating for additional resources, when required, influences project timelines to ensure proper completion of required activities. Implementing creative approaches to conserve resources, and achieve efficiency with respect to time, and budget. Providing feedback and input to functional managers and identifies growth needs for team members. </li> <li> Ensuring strategic alignment with other key Development Sciences functions, esp. Preclinical Toxicology/Biological Sciences and Quantitative, Translational and Analytical Sciences (QTAS)/ADME (adsorption, distribution, metabolism and excretion) to ensure key deliverables for asset advancement are met and risks and mitigation plans are in place. Integrating and implementing pre-clinical development plans and updates as necessary in collaboration with the global development teams and respective line functions. </li> <li> Supporting and implements CMC functional initiatives and across-asset strategies </li> <li> Promoting scientific and entrepreneurial thinking, encourages creativity and manages quality and results with respect to science, time, budget and resources. </li> <li> Ensuring compliance with regulatory, health, safety and environmental requirements. Staying abreast of developments in global technical, regulatory and compliance arena and industry practice. </li> <li> Apprising management of plans and risks through regular communications, periodic reviews, in support of global filings, approvals and general agency feedback. Responsible for the quality and effectiveness of dossiers and communication with health authorities at global level. </li> </ul>

Associate Director / Director CMC Product Development (all genders) (fulltime, permanent)

<p> Ihre Aufgaben umfassen alle dem Berufsbild entsprechenden Tätigkeiten.
</p>

Fachangestellter für Bäderbetriebe (m/w/d) oder einen Meister für Bäderbetriebe (m/w/d)

<ul> <li> Pflegerische Versorgung und Betreuung der Patient:innen sicherstellen </li> <li> Pausenablösung von Kolleg:innen auf den geriatrisch-internistischen Stationen </li> <li> Aufnahme von neuen Patient:innen </li> <li> Unterstützung der Kolleg:innen auf den Stationen </li> </ul>

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