field_remote_option

field_job_employment_type

field_job_occupational_field_parents_all

field_job_experience

job_organization_name

<ul> <li> Projektentwicklung einzelner Baumaßnahmen sowie Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Masterplanung am UKHD </li> <li> Betriebsorganisationsplanung bei komplexen und anspruchsvollen Neu- und Umbauten im Klinikbereich </li> <li> Begleitung der Planungsgewerke und Fachabteilungen innerhalb der Projekte für die ersten drei Leistungsphasen nach HOAI </li> <li> Vorbereitung grundlegender Projektdaten zur Entscheidungsfindung der Leitungsebene </li> <li> Mitgestaltung und Entwicklung strategischer, innovativer Gebäudekonzepte für eine nachhaltige, dauerhafte Gebäudeentwicklung </li> <li> Vertretung der Interessen des UKHD bei Landesbaumaßnahmen </li> </ul>

Projektentwickler / Bauprojekte und Masterplanung (m/w/d)

<ul> <li> Als Teamleitung (w/m/d) Zellbank &amp; Seedlab übernehmen Sie die Führung eines Teams von bis zu  15 Mitarbeitenden und verantworten die GMP-gerechte Herstellung von Zellbanken sowie Inokula  für den Herstellprozess. Dabei treiben Sie kontinuierlich Qualitäts- und Effizienzverbesserungen  voran, vertreten die Abteilung bei Audits, planen Ressourcen gemeinsam mit dem Director Clinical  Supply und fördern eine moderne Führungskultur im Sinne von Lean Leadership und den Celonic  Führungsprinzipien. </li> <li> Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams »Cell Banking &amp; Seedlab Operations« mit bis zu  15 Mitarbeitenden </li> <li> Verantwortliche Steuerung der Herstellung der Zellbanken sowie des Inokulums für den Herstellprozess </li> <li> Führung, Coaching und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden sowie aktives Vorleben der  Celonic Führungsprinzipien und Lean Leadership (Mindset &amp; Kultur) </li> <li> Planung von Kosten, Personal, Investitionen und Kapazitäten - gemeinsam mit dem Director  Clinical Supply </li> <li> Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen, insbesondere USP und Buffer &amp; Media </li> <li> Sicherstellung des GMP-konformen Betriebs im Reinraum unter Beachtung aller geltenden  Arbeitssicherheitsvorschriften </li> <li> Meldung von Abweichungen und Änderungen im Fachbereich </li> <li> Vertretung der Abteilung in Kundenaudits und bei Behördeninspektionen </li> <li> Erhebung von Kennzahlen (z. B. Produktions- und Ressourcenauslastung) mit dem Ziel der kontinuierlichen  Verbesserung von Qualität und Effizienz </li> </ul>

Teamleitung (w/m/d) Zellbank & Seedlab in GMP-Umgebung - Biotech / Pharma

<ul> <li> Empfang und Betreuung unserer Patientinnen und Patienten mit Herz und Kompetenz </li> <li> Koordination und Vergabe von Terminen für vielfältige diagnostische Untersuchungen </li> <li> Administrative Tätigkeiten am PC inkl. Dokumentation und Datenpflege </li> <li> Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Fachabteilungen </li> <li> Unterstützung bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen </li> <li> Durchführung von Blutentnahmen, Legen von i.v.-Verweilkanülen und Assistenz bei Infusionstherapien </li> </ul>

Medizinischer Fachangestellter (m/w/d)

<ul> <li> Bei dir dreht sich alles um die Präsentation und den Verkauf eines erklärungsbedürftigen Medizinprodukts (<a href="http://www.mRay.info" target="_blank">www.mRay.info</a>) </li> <li> Du führst anwendungstechnische und lösungsorientierte Beratungen durch </li> <li> Der Aufbau eines persönlichen Netzwerks &amp; eigenständige Kundenakquise sind für dich selbstverständlich </li> <li> Du erstellst qualifizierte Angebote sowie Verträge und arbeitest dabei eng mit der leistungserbringenden Abteilung zusammen </li> <li> Den aktuellen Markt hast du voll im Blick und planst die Entwicklung und Umsetzung von Marktstrategien </li> <li> Du beteiligst dich aktiv bei den Messevorbereitungen und -Auftritten </li> </ul>

Technical Sales Manager (m/w/d)

<ul> <li> Eignungstest potenzieller Kandidaten </li> <li> Begleitung der Versorgungen von Kunden </li> <li> ADL-Schulung der Anwender im Trainingsverlauf </li> <li> Teilnahme an Messen und Kongressen </li> </ul>

Ergo-, Physio- oder Sporttherapeut im Außendienst (m/w/d) kein Vertrieb

<p> Begutachtung im Krankenhaus-  und  Pflegebereich (Beurteilung von Pflegebedürftigkeit oder Qualitätsprüfung von Pflegeeinrichtungen).
</p>

Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger (m/w/d) oder Altenpfleger (m/w/d)

<ul> <li> Durchführung von Qualifizierungsangeboten unseres Produktportfolios </li> <li> Planung von firmenspezifischen Seminarkonzeptionen </li> <li> Unterstützung bei der Planung von Bildungsangeboten </li> <li> Koordination des Einsatzes von internen und externen Dozenten in spezifischen Bildungsangeboten </li> <li> Ansprechpartnerin/Ansprechpartner (m/w/d) für Fachfragen der Sachbearbeitung der jeweiligen Seminararten sein </li> <li> Aktualisierung von Leitfäden, Seminarunterlagen und Medien </li> <li> Mitarbeit an der Dokumentation unserer Prozesse im QM-Handbuch der Abteilung </li> <li> Fachliche und organisatorische Leitung von Projektgruppen, die sich mit der Weiterentwicklung von Qualifizierungsformaten im Aufgabenbereich befassen </li> <li> Aktive Mitarbeit in themenspezifischen Gremien oder Arbeitsgruppen der DGUV und GDA </li> </ul>

Dozentin/Dozent (m/w/d)

Examinierte Pflegefachkraft (m/w/d)

<ul> <li> Besprechung des ALK-Produktportfolios bei der definierten Zielgruppe (Ärztinnen/Ärzte (w/m/d) und Apotheken) durch Darstellung der Produkteigenschaften sowie des Patientennutzens der ALK-Präparate im Rahmen der Prioritäten der ALK-Unternehmensstrategie mit dem Ziel eines Geschäftsabschlusses </li> <li> Direktverkauf der ALK-Diagnostika und ALK-Medizinprodukte an die relevanten Zielgruppen </li> <li> Aufbau und Pflege von Kontakten zu Meinungsbildnern (w/m/d) sowie ärztlichen Berufs- und Fachorganisationen in dem zugewiesenen Gebiet </li> <li> Erweiterung der Zielgruppe durch die Auswahl und Gewinnung neuer potenzieller Kundinnen/Kunden (w/m/d), Advokatinnen/Advokaten  (w/m/d) sowie weiterer Kooperierender für die Allergie-Immuntherapie oder andere ALK-Produkte </li> <li> Umsetzung der Targeting-Vorgaben in den entsprechenden Zielgruppen </li> <li> Planung aller Aktivitäten und Maßnahmen für die im Targeting vordefinierten Kundinnen/Kunden (w/m/d) (»Account Activity Plans«) </li> <li> Umsetzung der Aktivitäten-Pläne in Abstimmung mit den beteiligten Abteilungen </li> <li> Regelmäßige und rechtzeitige Analyse der Durchführung des Aktivitätenplans und der Zielerreichung, rechtzeitige Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Absprache mit der Führungskraft </li> <li> Zeitgerechte und umfassende Dokumentation aller Aktivitäten im CRM-System </li> <li> Regelmäßige Erstellung von Marktanalysen hinsichtlich Marktentwicklung, Mitbewerbern, Chancen und Risiken usw. </li> <li> Markt- und Umfeldbeobachtung sowie regelmäßige Kommunikation von Marktentwicklungen, Wettbewerbsaktivitäten sowie von Vorschlägen zur Stärkung der Position von ALK im Markt </li> <li> Organisation und Durchführung lokaler und regionaler Schulungen der Zielgruppe </li> <li> Aufbau von Kundenbeziehungen und Entwicklung von Kundenbindungsprogrammen für die zugeordnete Zielgruppe </li> <li> Teilnahme an regionalen und überregionalen Kongressen und Fortbildungen </li> <li> Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit den weiteren Außendiensten von ALK (Klinik, MSL, MACC) </li> <li> Ggf. Übernahme von Sonderaufgaben im Team (Patenschaften, Helferinnen-/Helfer-, MFA- und PTA-Schulungen, IT-Super-User o. ä.) </li> <li> Regelmäßiges Reporting an die Führungskraft </li> <li> Verpflichtungen gemäß AMG und EFPIA Code of Conduct: </li> <li> Unverzügliche Meldung von unerwünschten Arzneimittel-Wirkungen und pharmazeutisch-technischen Reklamationen an die Stufenplanbeauftragte </li> <li> Unbedingte Einhaltung aller Vorgaben des EFPIA Code of Conduct, des ALK-Code of Conduct und der Kodex-Compliance-Richtlinie der ALK-Abelló Arzneimittel GmbH </li> </ul>

Mitarbeiterin / Mitarbeiter (w/m/d) Pharma-Außendienst

<ul> <li> As an Associate Director/Director CMC Product Development, you independently manage programs of various complexity utilizing a matrix approach. You lead Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) teams and Product Presentation and Device Strategy Teams (PPDST) of functional representatives from various departments and divisions for projects involving external collaboration partners per Pipeline Commercialization Model (PCM). In the role of PPDST co-chair for Asset Strategy Teams (ASTs) and key member of AST, you have accountability for creating a CMC strategy and development plan that aligns with the overarching asset strategy to effectively advance to the next key milestone and to deliver a differentiated product. You serve as the spokesperson for all CMC functions and ensures information flow among AST and various line functions and stakeholders. You will also partner with key collaborators, incl. Clinical, Regulatory, Operations, Quality, Preclinical Safety, ADME and Commercial organizations. Apprises CMC and Stakeholder Management of strategies, plans and risks through regular communications and periodic reviews throughout development and in support of global filings and approvals. In addition, you support and implement CMC functional initiatives and across-asset strategies. </li> <li> Representing all CMC areas on the AST, serving as spokesperson for the CMC project team and ensuring information flow among the AST and all line functions. Ensuring high quality science, technology, deliverables, and certifies compliance with global regulatory and quality requirements. Participating in meetings with Regulatory Authorities, responds to regulatory queries, and participates in communications and meetings with regulatory agencies. Taking accountability for creating CMC development plan incl. timelines, risks and mitigations in collaboration with line functions and AST </li> <li> Leading PPDST and/or CMC development teams for assigned projects: scheduling meetings, developing agendas, issuing highlights, identifying risks and develops mitigation plans with technical functions. Conducting periodic reviews to ensure that phase transition criteria are met in the most efficient and resource effective manner. Asseting modalities may include new chemical entities (NCEs), new biological entities (NBEs), antibody-drug-conjugates (ADCs), toxins, and gene and cell therapies </li> <li> Reviewing contracts with Third Party Manufacturers and consultants. Developing budget needs in collaboration with AST, obtaining resources from functional areas and staying within the approved funding. Driving legal and financial aspects of outsourcing, contracts, and statements of work (SOW). Demonstrating excellent interpersonal skills, ability to develop important relationships with external collaboration partners and key internal stakeholders. Demonstrating strong negotiating, influencing, and leadership skills. </li> <li> Leading teams and partner interactions for new due diligence in-licensing opportunities and successfully transitioning leadership for programs where development is internalized. </li> <li> Managing a limited number of projects of various complexity utilizing a matrix management approach. Negotiating for additional resources, when required, influences project timelines to ensure proper completion of required activities. Implementing creative approaches to conserve resources, and achieve efficiency with respect to time, and budget. Providing feedback and input to functional managers and identifies growth needs for team members. </li> <li> Ensuring strategic alignment with other key Development Sciences functions, esp. Preclinical Toxicology/Biological Sciences and Quantitative, Translational and Analytical Sciences (QTAS)/ADME (adsorption, distribution, metabolism and excretion) to ensure key deliverables for asset advancement are met and risks and mitigation plans are in place. Integrating and implementing pre-clinical development plans and updates as necessary in collaboration with the global development teams and respective line functions. </li> <li> Supporting and implements CMC functional initiatives and across-asset strategies </li> <li> Promoting scientific and entrepreneurial thinking, encourages creativity and manages quality and results with respect to science, time, budget and resources. </li> <li> Ensuring compliance with regulatory, health, safety and environmental requirements. Staying abreast of developments in global technical, regulatory and compliance arena and industry practice. </li> <li> Apprising management of plans and risks through regular communications, periodic reviews, in support of global filings, approvals and general agency feedback. Responsible for the quality and effectiveness of dossiers and communication with health authorities at global level. </li> </ul>

16 Medizin / Pflege / Pharma Jobs in 69 Heidelberg, Deutschland